Акции J&J упали, несмотря на то, что результаты финального тестирования ее вакцины показали общую эффективность в 66% и 85% в предотвращении тяжелых случаев заболевания. Президент Джо Байден воодушевлен «положительными данными» от J&J.
Акции Johnson & Johnson (JNJ), увеличившись почти на 18% за последний квартал, снизились на 3,56% в пятницу, после того, как компания объявило о 66%-ной общей эффективности своей вакцины против COVID-19. В тоже время, широко применяемые в настоящее время вакцины от Pfizer (PFE) / BioNTech SE (BNTX) и Moderna (MRNA) имеют эффективность около 95%.
Однако, аналитики рынка указывают на то, что такое снижение акций кажется неоправданным по ряду причин:
-
Во-первых, в отличии от вакцин Pfizer / BioNTech и Moderna, которые требуют двух доз, вакцина J&J однократна, что упрощает вакцинацию широких масс населения.
-
Во-вторых, результаты тестирования среди 43 783 человек, разного пола, возраста и расы показали, что вакцины эффективны против новых штаммов коронавируса (включая B.1.351), обнаруженных в США, Латинской Америке и Южной Африке. Конкурирующие вакцины Pfizer / BioNTech и Moderna не были протестированы в период мутации новых штаммов. Pfizer и Novavax (NVAX) недавно заявили, что будут тестировать модифицированные вакцины.
-
В-третьих, в отличие от вакцины Pfizer, вакцина J&J не требует хранения в сверхнизких температурах и может транспортироваться в стандартных холодильниках.
-
Общую эффективность в 66% кажется вполне достаточной, если учесть, что сильный иммунитет сохраняется 28 дней после вакцинации и тяжелых случаев заболевания коронавирусом не было выявлено и после 49-го дня.
При этом, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) заявило, что разрешит вакцину, которая будет безопасной и не менее 50% эффективной. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, вакцина против гриппа, для сравнения, обычно снижает риск заражения людей гриппом на 40-60% по сравнению с людьми, которые не были привиты.
Наиболее высокий уровень защиты от умеренной и тяжелой инфекции COVID-19 вакцина J&J показала в США: 72%, 66% в Латинской Америке и 57% в Южной Африке.
Кроме того, исследования показали, что вакцина переносится хорошо, без существенных побочных эффектов. У 9% людей, сделавших прививку, поднялась температура, однако серьезных аллергических реакций не было.
Ожидается, что вакцина J&J может получить разрешение на применение от регулирующих органов США в ближайший месяц.
В августе Министерство здравоохранения и социальных служб заключило контракт с Janssen, фармацевтической дочерней компанией J&J, на сумму около $1 млрд. на приобретение 100 миллионов доз вакцины. При этом, сделка дает федеральному правительству возможность заказать дополнительные 200 млн. доз.
Пресс-секретарь Белого дома Джен Псаки заявила на брифинге в пятницу, что президент Джо Байден воодушевлен «положительными данными» от J&J и считает, что «сейчас настало время для FDA сделать свою работу по оценке безопасности и эффективности вакцины».
«Если вы сможете предотвратить тяжелое заболевание у большого процента людей, это значительно облегчит стресс и человеческие страдания, вызванные пандемией», — сказал Энтони Фаучи, главный специалист по инфекционным заболеваниям США, на брифинге с компанией о результатах.
Фаучи сказал, что масштабируемость и низкая стоимость вакцины делают ее хорошим дополнением к существующему у правительства США “портфелю вакцин”.
Таким образом, эффективность, безопасность, удобство в транспортировке и преимущества одноразового введения, в сочетании с большими производственными возможностями J&J по всему миру делают вакцину этой компании одной из самых привлекательных для крупных правительственных контрактов.
